对于硬脂酸甲酯和油酸甲酯,两者只差一个双键，气相色谱分析时总是挨在一起甚至重叠，请教有什么好的方法可以把他们分开，或者有哪位遇到过类似的问题，最后是怎么解决的，希望赐教，谢谢！

[ Last edited by dongfang1629 on 2007-7-12 at 21:25 ]

说说您的色谱具体条件，看看有没有优化的可能性！！！？？？

柱子是PEG20000，氮气做载气，下面是我的实验记录
图谱-2007-0420-1827-1-as:柱温190，进样250，检测器250，载气0.1MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul  进样时开始按纽按的慢了一会，峰拖尾严重
图谱-0420-1917-1-au：柱温190，进样250，检测器250，载气0.04MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，同载气0.055MP相差不多
图谱-2007-0420-209-2-au：柱温190，进样250，检测器250，载气0.2MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，拖尾重叠严重
图谱-2007-0420-2119-3-au：程序升温初始140，停留2min，5度每分升至190，停留2分，进样250，检测器250，载气0.06MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，硬脂酸甲酯和油酸甲酯分离不好
图谱-0423-1559-3-au:程序升温初始140，停留2min，10度每分升至190，停留10分，进样250，检测器250，载气0.06MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，硬脂酸甲酯和油酸甲酯分离不好,但比图谱-0423-1559-3-au要好点
图谱-0423-1629-4-au：程序升温初始140，停留2min，10度每分升至190，停留10分，进样250，检测器250，载气0.1MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，甲醇峰后一串峰，分离不好

图谱-0423-1725-5-au：混合标准液，程序升温初始140，停留2min，10度每分升至190，停留10分，进样250，检测器250，载气0.1MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，有少量拖尾，硬脂酸油酸亚油酸分离不好
图谱-0423-1849-6-au程序升温初始160，停留2min，3度每分升至190，停留5分，进样250，检测器250，载气0.1MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，甲醇仍有拖尾，硬脂酸甲酯和油酸甲酯仍有少量重叠，总体较好
图谱-0423-1922-7-au：程序升温初始140，停留2min，3度每分升至190，停留2分，进样250，检测器250，载气0.06MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.1ul，总的来说各峰之间分的比较开，但硬脂酸和油酸甲酯峰仍在一起
图谱-0424-1219-1-au:柱温190，进样250，检测器250，载气0.06MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.2ul，增加了进样量，出峰效果比较好
图谱-0424-133-2-au：程序升温，初温160，停留2min，3度每分，升至190，停留5分钟，其他条件同上
图谱-0424-1359-3-au：程序升温初始140，停留2min，10度每分升至190，停留10分，进样250，检测器250，载气0.06MP，氢气6.055，分流6.72，进样量0.2ul，硬脂酸和油酸甲酯重叠

等待高人指点
自己再顶一下

还是没人回答我啊！
:o:o

PEG20000是强极性柱，用SE-30的非极性柱试试

我们就这一根柱子，没得换！
能不能就改改条件，达到分离的要求呢？

SE-30为非极性柱，分离检测有机物最好，我曾用过几年，兰化所的柱子用着也不错，一个3000元左右

DB-wax或CP－wax柱子可以完全分开

该公司有售：www.zk-yiqi.com.cn

我也碰到类似的问题，硬脂酸甲酯，油酸甲酯和亚油酸甲酯分不开，柱子：DB-1701
望高人指点