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相关回复：
作者: mermaid332 发布日期: 2007-04-28
无语
作者: chwell2004 发布日期: 2007-04-28
晕死，你制的太小？比4nm还要小？你什么方法制备的啊？
作者: 604gq 发布日期: 2007-04-28
QUOTE: Originally posted by chwell2004 at 2007-4-28 13:30:
晕死，你制的太小？比4nm还要小？你什么方法制备的啊？ 对，你应该讲讲你的制备方法。否则大家怎么给你想办法呢。
我只是见过约为5nm的四氧化三钴的制备方法，在长链醇中高温分解，但这是钴盐的浓度很低使然。
作者: gerz 发布日期: 2007-04-28
金子如果那么小的粒径，你放在手掌上就会自然的~~
作者: zhang9722 发布日期: 2007-04-28
用H.Bonnemann法制备的
作者: zhang9722 发布日期: 2007-04-28
先通过有机物保护金属盐溶液，然后再用强还原剂使之还原，这样使被还原的金属被包裹在有机物中，不易团聚，粒径小．在通过醇抽取掉有机物，但所得粒径太小不利于催化，在４左右是最好的，过大也不好
作者: cibe 发布日期: 2007-04-29
又学会了一招，应该有一片nature上的文章，专门介绍制备方法的。
作者: jwelln 发布日期: 2007-04-29
那位能给篇参考文献
谢谢啊
作者: liuhongzeng 发布日期: 2007-04-30
加长反应时间应该是可以的!
因为制备量子点(纳米晶)的时候可以采用加长反应时间得到!但是到一定时间之后就不会长大了!(好象是什么熟化过程)!
一家之言!:P:D
作者: wxlz 发布日期: 2007-04-30
9楼说的是Ostwald熟化吧
楼主可以看看Yadong Yin 和 A. Paul Alivisatos的几篇nature,应该会有收获
作者: wxlz 发布日期: 2007-04-30
A. Paul Alivisatos是制备量子点的大牛
作者: dongping001 发布日期: 2007-05-02
稍微减少包覆剂(有机组份),增加熟化时间,总之有利于晶粒长大的方法都试一试,温度增加看看.....
我也涨见识了
作者: bern 发布日期: 2007-05-02
QUOTE: Originally posted by liuhongzeng at 2007-4-30 05:35 PM:
加长反应时间应该是可以的!
因为制备量子点(纳米晶)的时候可以采用加长反应时间得到!但是到一定时间之后就不会长大了!(好象是什么熟化过程)!
一家之言!:P:D ms是奥氏熟化，呵呵
不过这个方法不一定行哦，做量子点的时候要加热的，时间长了就长大了，楼主的这个是用强还原剂还原的，不知道时间对他有没有用。
如果用还原性弱一点的还原剂试试呢？反应慢，会不会就长大了呢？
还有，楼主能提供一下那篇文献吗？想看看，多谢了。
作者: yzq64 发布日期: 2007-09-18
不知道您用的啥包裹剂.换换看
作者: bachier 发布日期: 2007-09-18
纳米颗粒尺寸控制，主要有一下方法，特别针对你的油性
1.种子生长，这个主要是彭小刚的jacs2003年的文献，我自己也做，不过没发出来呢，呵呵不能告诉你
2.奥斯特瓦德熟化过程，也可以用来合成差不多4纳米的颗粒。
3。相转移法，在水中合成出4nm的金纳米颗粒，然后用硫醇转移进去，水性合成是比较成熟的，4nm 的非常简单。
4.此外还有其他方法了呵呵，看综述去吧
作者: 2007123456 发布日期: 2007-09-21
LZ，能把这种小粒径纳米粒子的制备的参考文献发上来吗？
我想做小的，可是总是长的太大了
作者: naiwohe 发布日期: 2007-09-21
大家都想看看这个文献，lz还是发过来让大家共享吧，呵呵，在此多谢了啊
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