用气相色谱在走基线时，竟然出现了一个峰。是不是上次的样品没有出干净？是什么原因导致了样品没有出干净？该怎么解决这个问题？

[ Last edited by mxg330 on 2007-6-30 at 11:05 ]

每次做完实验后，色谱降温之前，将色谱柱温稍微提高一点，吹扫一段时间，可以保证没有物质的残留！！

如果是平滑的峰，和平时样品出的峰相似的话，那还真可能是上次的样品没出完，不过这种可能很小，因为你上次关机前曾用载气吹扫过很长时间！
如果峰是突越的形式，可能是你信号线动了或信号不稳！
总之你注意，关机前一定要载气保护下降温到室温！另外，勤洗勤换密封垫圈和进样管！

:P:D

柱内有残留?什么检测器,若热导还可能是TCD受到污染

极有可能是上次样品分析的残留,这种情况可以先不进样,继续走基线,一般都可以解决问题,若仍然不行,就很可能是柱子固定相流失或气路的问题.
呵呵!

谢谢各位虫友！:P

兄弟这种问题我想你应该先看看重复性怎么样
否则问出来就没有什么意义了
你说呢:P

你的分析时间有问题,如果物质的保留时间大于你的分析时间,即使走完物质还存在,所以基线不平

可能  有杂质  气流  不稳定    残留

在柱温允许的条件下老化色谱柱，或选择合适的溶剂洗脱。