看到science,nature上发表的纳米四氧化三铁的tem照片都是单分散的，我想尽办法想把我用共沉淀法制备的纳米四氧化三铁也分散成那个样子，但一直没成功，想请教各位大侠，用什么表面活性剂在什么分散介质中能分散成单分散状态，三者用量各是多少为好？
[search]四氧化三铁[/search]

[ Last edited by lsh197635 on 2007-5-10 at 22:31 ]

有不少拿油酸来进行表面改性的，你可以试试

是啊，我也想知道怎样得到单分散粒子

柠檬酸三钠盐
是可以有效分散的
zeta电位为负

但共沉淀法制出来的似乎粒径分布很宽的，都不太均一:P

环境就是普通水相

人家做TEM的时候先用了超声分散的:rol:，你先看仔细一点嘛

纳米四氧化三铁的制备有共沉淀法，高温分解法，水热法，其中后两者制备的单分散性好，但是共沉淀法制备的铁的单分散性就差点，不过此方法操作方便，对于改型，在制备四氧化三铁之前（高温分解法，水热法）或过程中（共沉淀法）加入改型剂，油酸是制备油相的铁，还有PVP，柠檬酸，PEG等是制备水相铁的。你可以看看文献。

我好像看到有文献用三乙醇胺唑分散剂 效果比PEG还好

谢谢各位，我有用高功率超声清洗器分散，但是激光粒度分析仪测试时显示时1——10微米:P

你用DextranT-40吧

直接照TEM或者SEM，因为很有可能你得到的单个粒子就是微米级的，那样的话你说它团聚就是一个错误了:D

真心谢谢各位回贴兄弟，如果能确切的说明分散介质，分散剂及各自用量就好了，若有亲自做过该方面试验的兄弟，望赐教！

制备方法不一样

:rol:共沉淀法制备四氧化三铁的单分散性就不是很好。非水溶剂热法是合成油溶性纳米微粒的好方法。有机酸（油酸，硬脂酸，等）都比较好，氧化铁纳米粒子表面易于氧元素结合，所以含羧基的作为修饰剂比较好

我前几天开始做纳米氧化铁，楼主能不能给我些关于这方面的资料
我们学校在这方面不太好，条件限制，wangqiongfly2007@163.com

共沉淀的性质就决定它不能但分散了，采用共沉淀主要是想简单制备出原料，然后重点在于进一步的性质等的研究呀

知不知道分子量在什么范围的PVP修饰效果好啊，谢谢赐教

我博士期间用过激光粒度分析仪，它的结果会偏大。
其原因我认为如下：
1、浓度的原因。激光粒度分析仪一般要求浓度（我用的是beckman-coulter, PIDS>5%），在这种高浓度下，粒子之间很容易团聚。
2、TEM和SEM可以配制低浓度的样品，而且照片上的图像一般是精选的分散性很好的区域。这种区域在实际制样过程是小概率事件，因此激光粒度分析仪测量到的粒度大也就很正常了。
3、注意一下，一般这种照片都不会附加粒度分析测试的结果，我个人认为可能就是因为上述原因。

另外，给小兄弟一些建议。液相法制备纳米粉体的分散性一直不好，我在中科院做博士期间老板曾经让我花了很大的精力去做，结果是劳而无功。
后来分析了原因：液相的表面张力是产生团聚的重要原因，表面张力低的液相（例如乙醇等等）并不是无机粉体合成前驱体的优良溶剂，无法反应也就无法有效制备。

此外，单分散纳米粉体的制备技术主要是气相法，而且现在的制备工艺已经很成熟了，可改进的余地很小，毕竟此领域已经做了近三十年了。

再说说个人的一些看法：我觉得此领域的发展潜力不大，而且虚的东西太多，无法和实际应用结合起来，研究的前景不太理想。

我用共沉淀法制备的FE3O4粒径在10－20纳米左右(SEM)，还可以

这要你自己做。如果别人告诉你了，人家自己干嘛不发文章啊？

^_^，主要是交流，互相帮助吗

没有前途的东东，不要那么费力去做，想想做了两年这玩艺，毕业后你去干啥？还是多做点有实际意义的课题，导师只管发文章，而不管你的前途，毕业后你找不到工作，与他无关的！现就试着想想，你现在就毕业了能找什么工作？学校里面混不了一辈子，早做打算为妙！

我也遇到这方面的困难，也是磁性方面的研究

我也是做这方面的，不过我用的示买的纳米Fe3O4

推荐一篇文献APPLIED PHYSICS LETTERS 89, 023123
2006

分散在乙二醇中！