求助各位虫友，本人合成了一种共混材料，想知道共混程度的好坏，可否用DSC测试玻璃化转变温度来判断共混程度的好坏，具体如何判断？还可以借助其他测试手段来判断吗？？？谢谢！有理有据者赠送金币10个！

可以判断
共混程度越好，原来两种均聚物的tg越会相互靠近，直至只有一个tg
如果共混不好形成均聚物或大嵌段，两个tg位置基本不动

赞成楼上的说法!

判断共混体系是否分散均匀，会不会分相，我接触到的大概有如下方法：
1）采用阿贝折光仪测量共混组分的折光系数，如果两种共混物的折光指数不同，而得到的体系呈现均一透明的状态，说明二者达到了很好的分散水平。一般适用于液体体系。
2）采用DSC表征是最常用的方法。先用dsc分别测定两组分的Tg，在测量共混物的Tg，如果共混物表现出一个位于它的两个组分间的Tg，表明其为很好的均相体系，如果仍表现出两个Tg，说明非均相。
3）采用SEM和TEM观察，从微观角度去判断，如果共混物非均相，很容易看到
4）DMA测定也可以通过表现出的Tg来判断均相与否，原理与DSC相似。
以上是我的看法。

谢谢楼上的gg，可是金币要怎么给，能告诉我一下吗？谢谢！

MM的ID很好听啊，我刚入坛子不久，也涂太熟悉这里的操作，不过感觉这是个好地方，热心人很多，每次来都有收获：）

判断共混性，一般是通过两种共混材料的玻璃化温度去判断。你先用dsc试试吧，如果不行的我，我给你提个建议，就是用DMA去测试，在鉴定混容性方面，DMA要比DSC高明。因为在玻璃化转变区，储能模量发生数量级的变换，而且损耗模量出现峰值，所以在DMA谱图中是很明显的，也是不可能贝忽略。
当然，我想楼主测DSC肯定熟门熟路，还是先用DSC试试吧，^_^

如果要看Tg的话,做DMA要比DSC好点

DSC图谱针对Tg只是一个小台阶变化。
DMA图谱测试Tg时可以看到一个峰。
对于共混物的Tg，除了上面说的外，从实用角度看，并不一定要做到一个Tg。关键是看共混相的尺寸。所以，结合电镜和性能数据判断最合适。

呵呵, 不错, 受教了