我实验是分析苯，最近遇到一些问题，请教各位师兄师姐：
  实验：
  1、用的柱子是GDX-104,柱温150摄氏度，检测器是170摄氏度，氢火焰检测器。所用是用氮气作平衡的苯标准气，浓度是1000ppm，保留时间还可以，能够重复，可是峰面积差别很大，峰面积是越来越大
   2、我是在线进样，而且是通过六通阀进样
   3、还有人说是钢瓶里的苯和氮气混合不匀，不过这种情况也是不太可能，我的气体是研究所专门配的标准气
   4、还有很重要得一点，就是我今天测得一组数保留时间重复性较好，昨天的重复性也不错，但是今天的平均保留时间和昨天的平均保留时间就有一些差别，就是每天的都不一样

原因
1、有人说可能是苯原本是液体，在走管线的过程中，苯液化，残留在定量管中，所以面积越来越大
2、还有人说，是柱子不合适，存在吸附苯的情况，所以面积越来越大
3、还有一个就是可能系统存在漏气
4、苯是不是可能液化  


请教大家可能的情况，最好加上原因分析，先多谢大家了。

[ Last edited by gfclyx83 on 2007-10-29 at 23:21 ]

这也很有可能和柱子的极性有关呀？？？:D:D:D:D

1，若是平均停留时间今天大于昨天大于前天的话，就有可能苯被吸附有点堵柱子。
2，若是时间没有规律，进气又是人工控制六通阀的话，那就可能是人为因素，多做几天看看试试。
3，系统漏气的话，基线就会向上漂。
4，若想防止苯液化，可以提高柱温。

柱温那么高液化的可能行性不大，你会不会是储存氮气的罐子压力不够了，导致柱子没有平衡好啊，也会导致苯和氮气混不匀