最近几个二元铝合金不能得到基态，无奈之下想到由扫描势能曲线得到基态
如AlCd，带-1电何。多重度取1，3，5，7时分别扫描出对应的最低能量，因为扫描时出现了502错误。加了SCF=QC，结果各能量大概趋势和优化得出差不多。但具体数据有不少差距。不知是不是因为SCF=QC采用了不同方法所至？
还有就是由势能曲线得到方法可行性是否存在？
第一次这么做，希望哪位高手能解释下，谢谢了

用SCAN方法？那你得到的最低能量点会比较粗糙，或者用较大的步长SCAN一次，大致确定一个区域，在减小步长SCAN。我用这个方法找过过度态

我觉得最终还是要采用OPT确定一下，并要计算Freq确定你计算的是否是稳定构型。

以AlCd为例，我已经OPT（MAXCYC=200，TIGHT） SCF（MAXCYC=300，TIGHT）优化出了-1电子态的3，5，7多重度的结构，能量，就是多重度为1的结构和一直不能优化出来，所以想到用SCAN扫描，
我的想法是SCAN也是由取不同长度来计算出不同能量，原理上应该和OPT差不多吧
而且结果显示多重度为3时，OPT能量和SCAN能量符合很好，但5和7就有相当差距
但OPT优化出来3到7能量逐渐增加的趋势两者是一样的。 而且得到多重度1时的能量比3高，3的能量是最低了，3应该是基态了
顺便问问两位，我计算AlRu，电荷数为1 ，多重度为3，怎么出现了502错误，加了SCF=QC又出现了508错误，这怎么改啊，取的步长是0.015，步数是70

原理上，SCAN的长度选取规则和OPT还是很不同的，虽然都是改变长度
建议改改初始构型，或是收敛条件，或是搜索算法

建议改改初始构型，或是收敛条件，或是搜索算法
这些是针对OPT而言?
初始结构,只有两个原子,键长从2.0改到3.0了,不收敛
算法和基组都确定了的
收敛条件,严格收敛和非严格都试过
因为OPT不收敛,无奈才采用SCAN得到大概最低值,但AlRu+1 多重度３时，还是不收敛，５０２错误，加了ＳＣＦ＝ＱＣ，又出现了５０８错误了
麻烦啊

还好只有一个变量:D
那你做个曲线出来看看趋势？

能计算出来的能量曲线是抛物线。AlRu+1的3多重度没扫描出来啊，cuihang
较较我啊