我看了很多都是用钠在加二苯甲酮回流得到，可是我们实验室没有二苯甲酮，还有没有其他的方法？或者不加二苯甲酮，只加钠回流就可以？

二苯甲酮只是除水的指示剂，一般情况下只用钠回流一晚上就可以，基本上干燥的就差不多了，不一定非得用二苯甲酮。:o

用氢化铝钾回流后蒸馏。

对，二苯甲酮是指示剂，一般回流24h就差不多了！

先用无水碳酸钾泡几天, 再用金属钠回流3至4小时基本就可以了.

可以先用P2O5出去大量的水，然后再用Na来出水，不用二苯甲酮做指示剂的话，得多加点纳，回流的时间得延长一些，要不然水除不干净。我们实验室有二苯甲酮，有的时候加的钠少了，或者是二苯甲酮加少了，它都不变蓝。又一次，都回流了好几天都不变蓝，又加了些钠和二苯甲酮才变蓝的。

要注意安全，涉及钾和钠的过程。

加多点钠回流几个小时就行啦

金属钠回流  二苯甲酮指示剂  大概一白天的时间

我们实验室好像不用二苯甲酮只是多加钠再回流

用分析纯的四氢呋喃，回流几个小时一般都能无水了～我们常用的就是钠-二苯甲酮除水的～但是要是工业级的四氢呋喃含水量较大的，就要提前用氢氧化钾预干燥再用钠干燥，要不然你要回流几天才能除水～

在THF中加入钠丝和二苯甲酮回流（钠丝用来出去水分和过氧化物，二苯甲酮用来指示过氧化物的含量），当体系变成蓝色时即可蒸馏出来使用，一般我们是现场蒸馏现场使用。
除水后加分子塞

沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL约需2~4g氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多，应另行处理为宜。